Marcos Jorquera

• Participante do lançamento desta startup referente ao desenvolvimento de produtos, implementação de documentação interna, treinamentos e validações de produto, aplicando experiencias adquiridas em empresas anteriores.
• Auditor Interno

• Responsável por revisar e melhorar o fluxo do processo de fábrica;
• Elaborar procedimento de Projeto seguindo a RDC185, cap. 7.3 e criar toda a documentação ligada a Projeto;
• Definir critérios normativos para documentação de Usabilidade;
• Treinamento de como realizar o protocolo de perfuração aos colaboradores;
• Revisão dos projetos;
• Aquisição de novas tecnologias a fim de melhorar o processo (equipamentos e softwares);
• Renderização de imagens para eventos (IDS, Digital era).

• Coordenação do setor Engenharia de Produto;
• Desenvolvimento de projetos de implantes, componentes e instrumentos cirúrgicos odontológicos baseados em estudos clínicos, científicos, mecânicos e estudos de Benchmarking;
• Responsável por iniciar o desenvolvimento da linha de produtos para buco maxilo facial;
• Responsável por treinamento de Produto a todos os envolvidos no processo;
• Validação e Desenvolvimento de Embalagem (seguindo normas e RDC’s ANVISA);
• Aprovação de projetos mecânicos;
• Desenvolvimento de fornecedores;
• Elaboração de relatórios de engenharia, especificações técnicas, instruções de montagem, instruções de uso, ilustrações técnicas, animações, manuais de usuário, catálogos, catálogos interativos na web, apostilas, folders;
• Definição de padrão junto ao fornecedor para tratamento superficial;
• Definição de plano de validação para casos clínicos (faculdades ou professores);
• Responsável pela interpretação e validação de Ensaios Mecânicos (ISO 14801) e interface com o laboratório;
• Renderização de imagens foto realísticas para utilização em sites, material promocional, marketing;
• Apoio técnico em eventos (CIOSP, IN);
• Apresentação da fábrica e de processo para visitantes brasileiros e estrangeiros (espanhol);
• Responsável pela análise e tratativa de ocorrências em campo (reclamações do cliente final);
• Desenvolvimento de Validação de esterilização de produtos implantáveis.

Área de atuação: Indústria biomecânica, implantes e componentes odontológicos.

• Desenvolvimento de implantes, componentes e instrumentos cirúrgicos odontológicos baseados em estudos clínicos, científicos, mecânicos e estudos de Benchmarking;
• Elaboração de projetos em Solidworks e AutoCAD;
• Realização de análises virtuais a partir de projetos desenvolvidos no SolidWorks;
• Desenvolvimento de embalagens;
• Desenvolvimento de fornecedores;
• Elaboração de relatórios de engenharia, especificações técnicas, instruções de montagem, instruções de uso, ilustrações técnicas, animações, manuais de usuário, catálogos, catálogos interativos na web, apostilas, folders;
• Elaboração de imagens foto realísticas para utilização em sites, material promocional, marketing;
• Criação de vídeos para demonstração do funcionamento do produto;
• Usuário treinado em MRP (Protheus);
• Experiência com documentação para atender a RDC 59/2000 – ANVISA – Certificado de Boas Práticas de Fabricação e Controle de Produtos para Saúde, ISO 13485 – Produtos para Saúde – Sistemas de Gestão da Qualidade – Requisitos para fins regulamentares, CE MARK – Diretiva Européia 93/42 CEE – Relativa aos Dispositivos Médicos, ISO 9001 – Sistemas de Gestão da Qualidade.

• Elaboração de folhas de processo;
• Desenvolvimento de dispositivos para usinagem de peças em Centro de Usinagem;
• Elaboração de certificado de submissão, estudo de capabilidade, relatório dimensional, fluxograma e desenhos técnicos em AutoCAD (PPAP);
• Coordenação de reunião de FMEA.